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摘要
? 為了能夠使用基于 GaAs 的器件作為化學(xué)傳感器，它們的表面必須進(jìn)行化學(xué)改性。GaAs 表面上液相中分子的可重復(fù)吸附需要受控的蝕刻程序。應(yīng)用了幾種分析方法，包括衰減全反射和多重內(nèi)反射模式 (ATR/MIR) 中的傅里葉變換紅外光譜 (FTIRS)、高分辨率電子能量損失光譜 (HREELS)、X 射線光電子能譜 (XPS) 和原子用于分析用不同濕蝕刻程序處理的 GaAs (100) 樣品的力顯微鏡 (AFM)。通過(guò)與粉末狀氧化物（Ga2O3、As2O3 和 As2O5）相比，振動(dòng)和 XPS 光譜中存在的表面氧化物導(dǎo)致的不同特征的分配。這里描述的蝕刻程序，即，使用低濃度 HF 溶液的那些，大大減少了砷氧化物 (100) 表面中存在的砷氧化物和脂肪族污染物的數(shù)量，并完全去除了氧化鎵。
關(guān)鍵詞： 砷化鎵 (100)；氧化物；濕蝕刻；ATR/中紅外；XPS; 人力資源；原子力顯微鏡
介紹
? ? ? GaAs (100) 表面具有高表面能。1 因此，它們具有很強(qiáng)的反應(yīng)性和化學(xué)穩(wěn)定性。GaAs (100) 表面上存在的不同氧化物的化學(xué)表征是有問(wèn)題的，因?yàn)閮H通過(guò)紅外光譜和高分辨率電子能量損失光譜 (HREELS) 3 對(duì)氧化物進(jìn)行了幾次鑒定，并且在X 射線光電子能譜 (XPS) 值存在。
上述所有方法在表面成分和粗糙度方面的結(jié)果從未進(jìn)行過(guò)比較。事實(shí)上，這些方法主要用于分子束外延 (MBE)，其中應(yīng)通過(guò)在 580 °C 的熱清潔溫度以上真空下對(duì) GaAs 樣品進(jìn)行退火來(lái)進(jìn)行第二步氧化物消除。工作，因?yàn)槲覀儗?duì)在環(huán)境溫度下從液體溶液中吸附感興趣，所以不進(jìn)行第二步。為了為我們的目的選擇最合適的濕法蝕刻，我們使用上述一些程序研究了濕法蝕刻的 GaAs (100) 表面。此外，必須研究隨后從液體溶液中吸附分子、溶劑（即水）對(duì)基材組成和形態(tài)的作用。
樣品制備
? ? ? GaAs 樣品先在丙酮中超聲 5 分鐘，然后在乙醇中清洗。脫脂后的樣品隨后通過(guò)將它們浸入水溶液中使用不同的程序進(jìn)行蝕刻（成分按體積比例給出）：H2SO4 : H2O2 : H2O (4: 1: 1 at 70 °C） 10 分鐘，然后用鹽酸 5 分鐘，然后沖洗 5 秒；改良的 RCA 處理：NH4OH : H2O2 : H2O (1:1:100) 5 分鐘，然后漂洗 5 秒，然后再用 NH4OH : H2O2 : H2O (1:1: 30) 處理 5 分鐘，然后漂洗 5 秒；HCl : H2O (1:1) 1 分鐘并沖洗 1 分鐘；HF：H2O（不同濃度）5 秒，沖洗3 秒。
DIW 始終用于沖洗步驟
? ? ?通過(guò)將樣品浸入 H2O2 中 30 秒，然后將其在 DIW 中沖洗 2 分鐘來(lái)進(jìn)行表面氧化。然后用氮?dú)饬鞲稍飿悠?，并將通過(guò) HREELS 和/或 XPS 分析的樣品在氬氣氣氛下轉(zhuǎn)移到 UHV 室中，并在氮?dú)饬飨乱搿?/span>
在清潔玻璃器皿時(shí)要特別小心，以避免污染并防止來(lái)自洗滌劑的離子（如 NaC 和磷酸鹽）的存在。小心洗滌后，將所有玻璃器皿在沸水去離子水浴中漂洗 1.5 小時(shí)。
結(jié)果和討論
? ? ? ?為了識(shí)別 GaAs 表面存在的氧化物，使用 FTIRS 和 XPS 研究了一些市售的鎵和砷的粉末氧化物。粉末光譜與 GaAs 表面光譜之間的比較有助于確定表面氧化物的化學(xué)計(jì)量。
結(jié)論
? ? ? ?本研究的目標(biāo)是建立一種制備方法，以確保傳感器技術(shù)在 GaAs (100) 表面上有機(jī)層的良好吸附。我們將這項(xiàng)工作的重點(diǎn)放在比較不同蝕刻程序和確定其化學(xué)成分和形態(tài)方面的表面質(zhì)量上。通過(guò)不同的方法研究了 GaAs 樣品，通過(guò)與粉末氧化物分析中獲得的那些進(jìn)行比較，獲得了表面氧化物的 ATR/MIR 和 XPS 分配。為了改進(jìn)分析，還使用過(guò)氧化氫對(duì) GaAs 晶片進(jìn)行氧化，然后進(jìn)行蝕刻，以便更容易識(shí)別不同的氧化物。還發(fā)現(xiàn)用有機(jī)溶劑進(jìn)行脫脂不僅可以去除脂肪族污染物，還可以去除一些天然氧化物。
? ? ? ?比較了不同濕法蝕刻方法的作用，并通過(guò) HREELS 和 XPS 分析了極端表面。兩種方法都表明，蝕刻后氧化鎵的存在可以忽略不計(jì)，并且氧化砷仍然保留在表面上。XPS 還顯示蝕刻將氧化物厚度從 1.6 納米減少到 0.1 納米。還確定了 HF 濃度對(duì)表面最終質(zhì)量的影響，即其化學(xué)成分和粗糙度。AFM 圖像顯示，使用不同濕蝕刻方法（HF、HCl 或 NH3）的蝕刻表面具有非常低的粗糙度。在用三種程序蝕刻的樣品中觀察到的 HREELS 光譜中 GaAs (100) 的強(qiáng)烈表面聲子的存在也證明了非常規(guī)則的表面。
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